Поиск

Введите ваш запрос для начала поиска.

Для слабовидящих

шрифт
В перинатальном центре эффективно лечат патологии плода у беременных

В Тамбовской областной детской клинической больнице состоялась научно-практическая конференция, посвящённая пренатальной диагностике аномалий развития передней брюшной стенки плода. У новорожденных такие дефекты требуют хирургического вмешательства, однако тактику лечения можно определить задолго до появления ребенка на свет. Формирование брюшных органов происходит на 12-13 неделе беременности. Современное высокоточное оборудование позволяет специалистам незамедлительно обнаружить отклонения от нормы.
«Опыт позволяет говорить об эффективности такого подхода. За 2018 год из 140 пороков развития, выявленных нашей службой, 4 тносятся к передней брюшной стенке плода. Все они обнаружены на ранних сроках беременности. Это важно, поскольку данная патология часто сочетается с другими пороками развития и хромосомными аномалиями» - подчеркнула врач ультразвуковой диагностики Татьяна Хоменко.
В перинатальном центре Тамбовской областной детской клинической больницы пренатальный скрининг проводят всем беременным нашего, что позволяет выявить грубые пороки развития и маркеры патологии плода. Основная задача I скринингового ультразвукового исследования во время беременности - сформировать группы риска по врожденным и наследственным заболеваниям и определить дальнейшую тактику ведения беременности.
«Среди пороков развития передней брюшной стенки плода наиболее часто диагностируют омфалоцеле или грыжу пупочного канатика и гастрошизис», - добавила Татьяна Хоменко.
При омфалоцеле, дефект передней брюшной стенки располагается в области пупочного кольца с образованием грыжевого мешка с внутрибрюшным содержимым, покрытого мембраной. Омфалоцеле — врожденный тяжелый порок, диагностика которого возможна на внутриутробном этапе, что позволяет определить план ведения настоящей беременности и тактику относительно будущего новорожденного. Главная проблема оперативной коррекции этой аномалии кроется в том, что изолированно омфалоцеле встречается крайне редко. Повреждения набора и качества хромосом, тяжелые пороки жизненно важных внутренних органов — основные спутники омфалоцеле. Именно излечимость сочетанной патологии, является основополагающей прогноза жизни, инвалидизации и дальнейшего развития ребенка.
Гастрошизис — это порок развития, характеризующийся образованием на этапе внутриутробного развития дефекта всех слоев передней стенки живота с выходом (эвентрацией) содержимого брюшной полости (желудка, кишечника) во внешнюю среду. Риск сочетанных пороков высокий и составляет в среднем 15-25%, среди которых чаще других регистрируют аномалии желудочно-кишечного тракта, пороки сердца, центральной нервной системы, скелетные дисплазии.
Еще десятилетие назад гастрошизис был абсолютным показанием для прерывания беременности. На современном этапе, оказание узкоспециализированной и высококвалифицированной помощи новорожденным обеспечивает выживаемость с благоприятным прогнозом для дальнейшего гармоничного развития ребенка. Это объясняется развитием пренатальных диагностических возможностей, которые позволяют корректировать ведение беременности и планировать тактику родоразрешения. Новые технологии, развитие специализированной хирургической, реанимационной помощи новорожденным позволяют исправить порок и свести последствия гастрошизиса к минимуму. Благодаря эффективному лечению на ранних этапах, врачам удается восстановить функциональность организма, а значит подарить ребёнку возможность полноценной жизни.

Все права на материалы и новости, опубликованные на сайте Управления здравоохранения Тамбовской области, охраняются в соответствии с законодательством РФ. Допускается цитирование с обязательной прямой ссылкой на Управление здравоохранения Тамбовской области.